| | |
| EllaCD | 10.08.2010 20:01:40 |
Grupa: Użytkownik
Lokalizacja: woj. lubelskie
Posty: 221 #565163
Od: 2009-7-17
| Witaj Aniu, świetnie że tu trafiłaś, razem zawsze raźniej. |
| | |
| Electra | 17.05.2024 08:17:09 |
 |
|
| | |
| Anna | 14.08.2010 00:30:07 |
Grupa: Użytkownik
Lokalizacja: łódzkie
Posty: 416 #566008
Od: 2009-9-2
| Witaj Aniu!
Sporo nas tu choć wciąż mało...miło że jesteś, choć nie jest miłe to, że masz ds. Poczytaj nasze posty może znajdziesz w nich trochę rad dla siebie.
_________________
Moje życiowe motto:
"Nigdy nie jest tak źle, co by nie mogło być gorzej" |
| | |
| rejon | 14.08.2010 14:11:02 |
Grupa: Użytkownik
Lokalizacja: Częstochowa/Wrocław
Posty: 97 #566083
Od: 2009-7-24
Ilość edycji wpisu: 1 | I ja witam nowych użytkowników poczytajcie nasze posty może dowiecie się czegoś ciekawego i pomocnego i jakbyście mieli jakieś pytania to opiszcie swój przypadek w danym dziale Pozdrowienia  |
| | |
| enia111 | 15.08.2010 21:00:49 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 3 #566492
Od: 2010-8-10
| Dziękuje za miłe przyjęcie  |
| | |
| wiola35 | 01.02.2011 22:52:41 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #642869
Od: 2011-2-1
| Hej tu Wioletta,mam 38 lat,choruje na to od 8 roku zycia od 7 lat leczona i djagnozowana na różne sposoby,staram się jakoś z tym żyć,pozdrawiam. |
| | |
| EllaCD | 02.02.2011 13:50:31 |
Grupa: Użytkownik
Lokalizacja: woj. lubelskie
Posty: 221 #643120
Od: 2009-7-17
| Cześć, Wiolu Zapraszamy do "forumowania" z nami. |
| | |
| wiola35 | 02.02.2011 16:13:29 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #643204
Od: 2011-2-1
| Dzięki za powitanie,11 kwietnia jadę na rezonans zobaczymy co wykaże,pozdrawiam wszystkich. |
| | |
| Anna | 02.02.2011 19:18:17 |
Grupa: Użytkownik
Lokalizacja: łódzkie
Posty: 416 #643295
Od: 2009-9-2
| No to tez ciekawa jestem...bo ja juz ich mialam kilka... i nic 
Własciwie totrzeb aby sie cieszyc bo człowiek jak byk...zdrowy
Fajnie ze jestes Wiolu
_________________
Moje życiowe motto:
"Nigdy nie jest tak źle, co by nie mogło być gorzej" |
| | |
| wiola35 | 02.02.2011 20:26:33 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #643323
Od: 2011-2-1
| Jak będemiała wyniki to się odezwę,ja też się ciesze że was poznałam bo myślałam że z tym problemem jestem sama,z kond jesteście,pozdrawiam. |
| | |
| slawus | 02.02.2011 20:40:14 |
Grupa: Administrator 
Lokalizacja: Opole
Posty: 233 #643328
Od: 2009-7-13
| No ja jestem z Opola, dużo osób jest z łódzkiego itp |
| | |
| wiola35 | 02.02.2011 20:51:40 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #643337
Od: 2011-2-1
| Ja jestem z dawnego koszalińskiego,teraz zachodniopomorskie i prawde mówiąc nie spotkałam w okolicy nikogo z takim problemem jak jai tak prawdę mówiąc to obracam się w tym samym gronie znajomych którzy mnie znają od lat boję się poznawać nowych ludzi a jak jest u was. |
| | |
| Electra | 17.05.2024 08:17:09 |
|
|
| | |
| slawus | 02.02.2011 21:03:37 |
Grupa: Administrator
Lokalizacja: Opole
Posty: 233 #643347
Od: 2009-7-13
| No ja generalnie też osoby z ds nie spotkałem... dużo osób ma "trzęsawke" ale nie koniecznie powodem jest ds. Dużo przyczyn może być: brak magnezu, nerwica itp. Ds ciężko zdiagnozować... |
| | |
| wiola35 | 02.02.2011 21:15:10 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #643357
Od: 2011-2-1
| wiem bo żeby dotrzeć do tego co mi jest mineło z 10 lat zrobiono mi do tej pory wszystkie badania które wykluczyły u mnie inne choroby,zobaczymy co wykaże rezonans. |
| | |
| slawus | 02.02.2011 21:40:20 |
Grupa: Administrator
Lokalizacja: Opole
Posty: 233 #643384
Od: 2009-7-13
| no ja rezonansu nie mialem...a wczesniej uważali mnie za "świra" psychiatra, psycholog...aż wkońcu sam zdiagnozowałem u ciebie chorobe... |
| | |
| wiola35 | 02.02.2011 22:23:46 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #643399
Od: 2011-2-1
| A ni masz możliwości zrobienia sobie rezonansu,ja w sumie to jstem ciekawa wyniku tego rezonansubo tak jak pisałam wcześniej mam też problemy z wyrodnieniami stawu,no i jak się niedawno dowiedziałam mam zmiażdżoną i przesuniętą kość ogonową jak po ciężkim wypadku samochodowym a wypadku nigdy nie miałam. |
| | |
| srebrna | 02.02.2011 23:04:43 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 6 #643428
Od: 2011-2-2
| Hej!
Mam na imie Magda, mam 30 lat i choruje chyba od zawsze. Zdiagnozowana jestem od kilku miesięcy. Diagnoza była o tyle łatwiejsza, że DS jest u mnie w rodzinie dziedziczne. Miło wiedzieć, że jest nas więcej.
|
| | |
| wiola35 | 02.02.2011 23:09:31 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #643432
Od: 2011-2-1
| Witaj Magda,skąd jesteś. |
| | |
| srebrna | 04.02.2011 21:19:15 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 6 #644553
Od: 2011-2-2
| Jestem ze Świdnika (woj. lubelskie). Czytam wasze posty i trochę sie dołuje a troche pocieszam. Pocieszające jest to że jak na razie nie mam najcięższych objawów, tzn. nie trzęsie mi się głowa. Dołujący jest fakt że w zasadzie poza propranolem nie ma działających leków. Ja biore go od 2 miesięcy i niestety nie zauważyłam żadnej poprawy. Na razie w dawce 3x10mg. Nauczyłam się w miarę żyć z DS, nie przeszkadza mi tak bardzo, ale miałam ogromną nadzieję, że jednak da się tego pozbyć. A tu takie rozczarowanie. A wydawałoby się że w 21 wieku wszystkie choroby są uleczalne. Co ciekawe w mojej rodzinie ze strony ojca DS mają chyba wszyscy, z różnym natężeniem ale jednak. I na mojego ojca i jego brata propranalol działa... Jak pech to pech. Pozdrawiam , trzymajcie się ciepło! |
| | |
| wiola35 | 04.02.2011 21:49:31 |
Grupa: Użytkownik
Posty: 18 #644582
Od: 2011-2-1
| Nie załamuj się,ja z tym żyje 30 lat,jest różnie raz lepiej raz gorzej,ale to moje życie i musze jakoś jeprzeżyć,poproś lekarza o zmiane leku bo ten na ciebie nie działa,może Mizodin,niestety tej choroby nie da się wyleczyć tylko zmniejszyć drżenie,jka narazie,trzymaj się pozdrawiam. |
| | |
| rejon | 05.02.2011 12:23:45 |
Grupa: Użytkownik
Lokalizacja: Częstochowa/Wrocław
Posty: 97 #644756
Od: 2009-7-24
| Srebrna ja od takiej dawki jak ty zaczynałem żeby przyzwyczaić organizm teraz jestem na 2x40mg. więc konsultuj jeszcze z lekarzem zwiększenie dawki ale nie ma co przesadzać moja doktor neurolog mówiła że najwięcej przepisywała pacjentowi 4x40mg ale mówiła, że to już końska dawka |
| | |
| Electra | 17.05.2024 08:17:09 |
|
|
